Foreningen Intersex Danmark definerer interkøn således:

Termen interkøn dækker over en bred vifte af naturlige variationer i køns anatomi dvs : genitalier,
reproduktive organer, kønskromosomer, hormonelle strukturer og sekundære kønskarakteristika der er forskellig fra den binære opfattelse af hankøn og hunkøn.

Disse variationer kan være synlige ved fødslen eller blive det senere i livet.

En interkønnet kan identificere sig som mand, kvinde, begge dele eller ingen af delene.

Interkøn handler ikke om kønsidentitet eller seksuelle præferencer, en interkønnet kan have det samme spektrum af kønsidentiteter og seksuelle præferencer som ikke interkønnede.

Foreningen Intersex Danmarks formål er at informere om interkøn, og  interkønnedes forhold, behandling og livskvalitet og at skabe forståelse for deres situation. Disse formål søges nået ved:

1) At arbejde for at myndigheder og sundhedspersonale i Danmark anerkender og benytter termen interkøn eller variation i kønskarakteristika, frem for termen DSD (Disorder of Sex Development), og arbejde for at stoppe brugen af sygeliggørende sprogbrug i medicinske retningslinjer, protokoller og klassifikationer, såsom Verdenssundhedsorganisationens International Classification of Diseases.

2) At arbejde for en lov om informeret samtykke, således at interkønnede ikke opereres eller på anden måde udsættes for kønsmodificerende behandling, herunder hormonbehandling, uden tydelig medicinsk indikation, og uden at pågældende forud for indgrebet, personligt har givet sit  informerede samtykke hertil.

3) At arbejde for, at sætte en stopper for sterilisering af interkønnede, uden individets forudgående informerede samtykke.
                
4) At arbejde for at sikre at ingen interkønnede automatisk tildeles et køn, alene på baggrund af deres interkøns variation.

5) Arbejde for et forbud imod, at man som led i fosterdiagnostik, tester for interkøns variationer.

6) At arbejde for, at relevant behandling til interkønnede til enhver tid er tilgængelig i offentlig regi.

7) At arbejde for at interkønnede der er utilfredse med deres ved fødslen tildelte køn,  ubesværet kan ændre deres køn, således at dette er juridisk og medicinsk gældende, samt at sundhedsfaglige amoplysninger, så som : Svar på undersøgelser, diagnoser, karyotyptests og  laboratoriesvar, osv automatisk overføres til det nye CPR nummer.

8) At arbejde for at sikre interkønnede beføjelsen og selvbestemmelsen til, selv at træffe de valg, der påvirker deres fysiske integritet, og kropslige autonomi.

9) At arbejde for at sikre, interkønnede personer retten til fuld information og adgang til deres egne journaler og historik.

10) At sikre, at alle fagfolk og leverandører af de sundhedsydelser, der spiller en særlig rolle i  interkønnede menneskers trivsel, er tilstrækkeligt uddannet til at levere tjenester af høj kvalitet.

11) At arbejde for en anerkendelse af at sygeliggørelse og stigmatisering af personer af interkøn resulterer i betydelige traumer og psykiske problemer.
 

12) At arbejde for at sikre, at der gives tilstrækkelig anerkendelse af, de lidelser og den uretfærdighed der er påført interkønnede personer i fortiden, og yde passende erstatning herfor,  og sikre interkønnede adgang til domstolsprøvelse og retten til sandheden.

13) At arbejde for at  udbrede viden om og kendskab til Interkøn, samt øge bevidstheden omkring interkøns spørgsmål, og interkønnedes rettigheder i samfundet som helhed.

14) At arbejde for at opbygge en interkøns antidiskriminationslovgivning i tillæg til kategorien ”andre”, og for at sikre beskyttelse mod tværgående former for forskelsbehandling.

15) At arbejde for at sikre alle menneskerettigheder og borgerrettigheder for personer af interkøn.

16) At yde støtte og information til interkønnede og deres familier, samt at yde støtte og information til vordende forældre, til et interkønnet barn. 

17) At sikre den kropslige integritet og trivsel for interkønnede, gennem i offentligt regi sikre, at en ikke sygeliggørende psykosocial støtte er tilgængelig for interkønnede hele livet, når det måtte ønskes, samt at der stilles ikke sygeliggørende støtte og information til rådighed for den interkønnedes familie og eventuelt plejepersonale.
 

18) At sikre, interkønnede retten til at deltage i konkurrencesport, på alle niveauer,  overensstemmelse med deres juridiske køn.  Atleter af interkøn, der er blevet ydmyget eller frataget deres titler bør modtage erstatning og genindsættelse.
 

19) At støtte ikke sygeliggørende videnskabelig forskning på området.

20) At samarbejde med internationale interkøns organisationer, for at opnå de samme rettigheder for alle interkønnede på verdensplan.